Je schizofrénia dedičná?

úvod

Predpokladá sa, že vývoj schizofrénie je založený na multifaktoriálnej genéze. To znamená, že môže alebo musí spolu hrať niekoľko rôznych faktorov, aby vyvolali schému schizofrénie.

Jedným z týchto stavebných prvkov je genetika. Na rozdiel od iných chorôb, ako je trizómia 21, však nie je možné identifikovať presnú genetickú zmenu, ktorá vedie k rozvoju tohto ochorenia. Skôr sa predpokladá, že určité genetické zmeny vedú k zvýšenej zraniteľnosti alebo náchylnosti. Na tomto základe môžu potom vonkajšie faktory priaznivo ovplyvniť vývoj choroby. Schizofrénia je teda dedičné ochorenie, ale iba v zmysle zvýšeného rizika rozvoja.

Prečítajte si tiež: Čo je to schizofrenická psychóza?

Ako často sa schizofrénia prenáša z rodičov na deti?

V celej populácii je celoživotné riziko rozvoja schizofrénie okolo 1%. Riziko sa však môže výrazne zvýšiť, ak ochorenie postihuje jedného alebo oboch rodičov.
Ak je postihnutý jeden z rodičov, zvyšuje sa viac ako 10-krát. Ak sú postihnuté súčasne matka a otec, riziko ochorenia je už 46%.

V súčasnosti sa predpokladá, že asi 80% prípadov je spôsobených genetickými zmenami. Dedičstvo predispozičných faktorov teda zohráva vedúcu úlohu vo vývoji. Gény, v ktorých musí byť prítomná mutácia, ešte nie sú úplne objasnené.

Tu nájdete všetko o tejto téme: Príčiny schizofrénie.

Ako často sa schizofrénia prenáša na vnúčatá?

Aj keď deti nemajú schizofréniu, riziko rozvoja stavu u vnúčat je zvýšené. Štúdie preukázali 5-násobne zvýšené riziko v porovnaní s bežnou populáciou. To zodpovedá celoživotnému riziku 5%.
To však už zodpovedá zníženiu rizika na polovicu v porovnaní s rizikom choroby rodičov.

Prečítajte si viac o téme tu: Schizofrénia u detí.

Existuje včasný test, že sa schizofrénia preniesla?

Napriek veľkému úsiliu výskum zatiaľ nebol schopný nájsť špecifický gén, ktorý v prípade mutácie vedie k schizofrénii. Existuje niekoľko podozrivých génov, ale nenašli sa žiadne klinické dôkazy.

Okrem týchto podozrivých génov existuje mnoho ďalších genetických chorôb, u ktorých je významne zvýšené riziko vzniku schizofrénie.
Príklady zahŕňajú Fra (X) syndróm alebo mikrodeletový syndróm 22q11. Okrem schizofrénie majú aj ďalšie závažné príznaky, ako napríklad mentálne postihnutie.

Test na včasné odhalenie schizofrénie preto nie je užitočný, pretože stále nie je jasné, čo treba hľadať. Genetické poradenstvo pri schizofrénii je založené na populačných štúdiách, ktoré môžu naznačovať riziko vzniku schizofrénie, ak je postihnutý napríklad príbuzný. Stále však ešte musíme prejsť konkrétnym pochopením tohto spojenia.

Prečítajte si tiež článok: Ako môžete testovať na schizofréniu?

Ako môžete zabrániť prenosu na deti?

Je zásadne ťažké zabrániť rozvoju schizofrénie. Početné štúdie na túto tému, napríklad skoré podávanie neuroleptík, dospeli k veľmi heterogénnym výsledkom. Okrem toho všetky použité lieky majú širokú škálu vedľajších účinkov.

Konsenzus je však taký, že by sme sa mali snažiť vyhnúť možným spúšťačom na spustenie schizofrénie alebo ich udržať na čo najnižšej možnej úrovni. To zahŕňa stres na jednej strane, ale aj spotrebu drog.
Niektorí odborníci odporúčajú výučbu techník zvládania stresu deťom, ktoré sú v ohrození. Tento prístup však ešte nebol klinicky testovaný. Preto je potrebné dospieť k záveru, že podľa súčasného stavu vedomostí je možné zabrániť rozvoju schizofrénie len vo veľmi obmedzenej miere.

Dokážete vyliečiť schizofréniu? Viac sa dozviete tu.